宁德肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能预测癌症会不会复发吗？
- 这项检测的主要设计目的是指导治疗方案选择，而非直接预测复发风险。不过，检测结果中的某些信息，如特定的基因突变状态或肿瘤突变负荷（TMB），可能与预后评估有一定关联。但关于复发风险的准确预测，需要结合全面的临床病理因素由主治医生综合判断。
- 如果报告里没有找到匹配的靶向药，是不是说明检测白做了？
- 并非如此。全面的基因检测信息具有长期参考价值。报告包含靶向、免疫、化疗及遗传风险评估等多维度信息。即使当前没有直接匹配的靶向药，其他信息也对整体方案有重要参考意义。
- 如果交了钱，最后因为各种原因没做成检测，能退费吗？
- 这需要根据服务机构的退款政策来定。通常，在样本尚未寄送至实验室进行检测前，可能可以申请退费（可能扣除少量材料或行政费用）。一旦样本进入实验室开始检测流程，因为成本已经产生，退费会非常困难甚至不可能。付款前务必确认清楚退改政策。
- 如果检测结果一切正常，所有指标都没问题，是不是就代表我没事了？
- 您好，需要正确理解“正常”。本检测的“未检出”是指在当前技术的检测灵敏度下，在血液中未发现报告中列明的基因变异。这不能等同于“肿瘤不存在”或“已治愈”。肿瘤的诊断和疗效评估仍需结合影像学、病理学等综合判断。基因检测结果正常，可能提示肿瘤释放到血液中的DNA含量低，或变异不在本次检测范围内。
- 晚上或清晨可以联系客服咨询问题吗？
- 我们的官方客服有固定的服务时间（通常为工作日9:00-18:00）。在此时间段之外，您可以通过在线留言或邮件的方式提出问题，我们会在下一个工作日尽快为您回复和处理。紧急情况会有相应通道，具体请查阅我们的官方说明。
用户评价 (6条，均分4.7)
上周拿到的报告，整个过程最让我安心的是隐私保护。样本寄送和报告查询全程都有唯一的编码，不需要我提供姓名身份证这些敏感信息。电话沟通时客服也只核对编码和预设问题，不会直接问我是谁或得了什么病。报告也是加密链接，感觉信息被保护得很到位，比去医院看病心里踏实多了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们严格遵循相关法规，采用去标识化和权限管理技术，确保您的样本与个人信息分离，所有环节均通过专属编码进行操作。您的信任对我们至关重要，我们将持续守护您的信息安全。
我是在本地医院医生推荐下做的，一开始觉得外面机构的检测自费好贵。但做完后发现，这个报告在全国大医院都认，而且信息比医院内部做的更全面详细。现在去其他医院问诊，直接带这份报告就行，省了重复检查的钱和等待时间。
机构回复
是的，我们报告的权威性和互认性正是为了减轻患者辗转就医的负担，避免重复检测。很高兴这份报告成为了您跨院诊疗的“通行证”，提高了就医效率。
整体服务流程顺畅，顾问响应快，报告也准时。就是感觉价格确实不便宜，虽然知道技术含量高，但对于长期需要自费复查的家庭来说，还是一笔不小的开支。希望能有一些针对老用户的优惠或者分期政策。
机构回复
非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解长期医疗支出的压力，一直在努力通过技术革新和规模效应优化成本。关于老用户关怀政策，我们已记录并会认真研究，再次感谢您的宝贵建议。
作为乳腺癌术后患者，医生建议我做基因检测评估复发风险和用药。整个流程特别简单，在手机上就完成了所有预约和支付，抽血点离家很近。报告出来还有专业顾问电话解读，虽然有些术语还是不太懂，但顾问很耐心。
机构回复
谢谢您的评价。我们设计的线上闭环流程就是为了便捷高效。医学报告的专业性确实是个挑战，我们会不断优化解读服务，力求用更通俗的语言，让每位用户都能清晰理解报告内容。
作为靶向用药参考，报告内容足够用了，列出了好几种可选方案。出报告时间中等，10天。扣一分是因为我觉得报告里关于某些‘证据等级中等’的药物的解释可以再充分点，现在写得比较简略，我们外行还是会困惑到底能不能用。
机构回复
感谢您的细致观察。您指出的问题非常中肯。对于证据等级不同的药物，我们将在后续的报告版本中，尝试增加更通俗的说明，帮助用户理解其临床意义和应用场景。感谢您的督促。
作为一个甲状腺结节患者，我对做不做基因检测犹豫了很久。销售顾问没有强行推销，而是根据我的情况分析了利弊。检测后，发现有基因突变，虽然目前不用药，但报告里详细列出了需要定期关注的指标和生活方式建议。后期还有营养师联系我给了饮食指导，这个增值服务很贴心。
机构回复
很高兴我们的服务能为您提供有价值的健康管理参考。预防和早期干预同样重要，我们会持续优化健康指导服务，祝您健康！
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