宁德肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能测出我是不是遗传性的癌症吗？
- 不能。这个套餐是用于检测肿瘤体细胞突变的，即只检测癌细胞中发生的、后天获得的基因变异，用于指导当前肿瘤的治疗。它不检测胚系突变（即从父母遗传而来、存在于身体每个细胞的突变），因此不能用于判断癌症的遗传风险或家族遗传性。那是另一类不同的遗传易感基因检测。
- 报告里会直接告诉我该用哪种药吗？
- 报告会明确指出检测到的基因突变所对应的靶向药物、PD-L1表达水平对免疫治疗的提示，以及化疗药物的相关基因信息。但具体选择哪种治疗方案，需要您的主治医生综合您的整体健康状况、临床指南和报告结果来最终决定。
- 如果我只想做PD-L1检测，不做那39个基因，价格是多少？
- PD-L1（22C3）单项检测费用会低很多，具体价格（通常在几千元）需要咨询检测机构。但如果您是寻求靶向治疗机会的非小细胞肺癌，医生通常建议联合检测，以获得更完整的用药指导信息。
- 做这个检测，对后续的化疗方案选择具体有什么帮助？
- 本检测中包含的“化疗相关基因”能提供两方面关键信息：一是药物敏感性，提示哪些化疗药物可能对您的肿瘤效果更好；二是药物毒性风险，例如检测UGT1A1基因可预测伊立替康导致严重骨髓抑制的风险，检测DPYD基因可预测卡培他滨/5-FU类药物的严重毒副作用风险。这能帮助医生在制定化疗方案时，尽可能选择预期有效且您个人耐受性更好的药物，实现个体化化疗。
- 如果我对检测结果有疑问，可以找你们解读吗？收费吗？
- 您好，当然可以。报告出具后，我们提供一次免费的专家报告解读服务，您可以和我们的遗传咨询师或合作专家进行电话或线上沟通。如果您后续有更深入的咨询需求，我们可以为您对接相关服务。
用户评价 (6条，均分5.0)
上周预约做了取样，整体过程比想象的顺利。护士手法挺专业的，会提醒我先放松，取样的时候动作比较轻，虽然有点不适但能接受。就是等待医生确认样本的时间有点长，大概等了二十多分钟，不过护士很耐心地跟我解释了需要确保样本量足够检测。感觉挺负责的，环境也干净，心里没那么紧张了。
机构回复
感谢您的认可与宝贵反馈。为确保检测结果的准确性，我们的确需要对样本进行现场质控与医生复核，因此可能延长了您的等待时间，敬请谅解。我们会继续优化流程，提升您的服务体验。祝您健康！
整个检测流程的透明度很高。不像有些检查，交了钱就等结果，中间是黑箱。这个检测在样本入库、开始检测、复核、出报告等几个关键节点，我都在公众号上收到了通知，心里有数，不焦虑。
机构回复
您的感受正是我们设计状态追踪功能的初衷。我们希望让每一位用户都能清晰了解自己样本的检测进程，消除信息不对称带来的不安。感谢您对我们透明化服务的认可。
检测本身挺好，报告也专业。但有一点小意见：报告里有些专业术语和图表，虽然后面有文字总结，但刚开始看还是有点懵。建议可以附一个更简明的‘患者须知’版本，用大白话把关键结论和建议再说一遍，毕竟不是每个家属都懂医。价格算是为专业度付费吧，能理解。
机构回复
非常宝贵的建议，衷心感谢您！我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提到的‘患者须知’版本是个很好的方向，我们会认真研究并努力改进。感谢您的包容与提议。
因为家族里有好几位肺癌亲属，我选择做筛查。检测发现了一个遗传性胚系突变，解读顾问非常严肃地向我解释了这对我和家人的意义，建议了亲属的筛查方案，还提供了遗传咨询门诊的资源。感觉不仅仅是做了一次检测，更是获得了一个长期的健康管理预警。
机构回复
检测出遗传性突变是关乎整个家族健康的大事。我们的顾问会以高度负责的态度，提供清晰的家族风险管理建议。后续如有需要，我们也愿意为您联系专业的遗传门诊资源。
结直肠癌术后复查。这里预约制很好，人不多不拥挤。抽血和办理手续的区域分开，动线合理。基因检测的宣传册也做得很有质感，内容严谨，不是那种夸张的广告。
机构回复
感谢您的细心体验。我们通过预约制和分区设计保障服务品质与效率，宣传资料也力求科学准确，不误导用户。
整体服务不错，顾问回复及时。只是报告出来后，虽然电话解读了，但报告本身PDF里专业图表和术语很多，自己回头再看时还是有些吃力。如果能配套一个更简化、带注释的视觉化摘要给患者本人看，就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们确实收到过类似反馈，正在优化报告的可读性设计，计划在专业版报告外，增加一页患者友好型的概要导读。感谢您帮助我们进步！
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